Отстоять Тёму: сейчас он сидит с трудом, но может начать ходить

Улыбайтесь!

С Артёмом и его мамой мы гуляем по парку. Останавливаемся у скамейки. «Тём, тебе как коляску припарковать - в эту или в ту сторону?» - спрашивает мама. «Да припаркуй как-нибудь», - отвечает Тёма и улыбается. А улыбка у него - просто закачаешься. Я вижу, как прохожие с симпатией смотрят на мальчика. И мне даже кажется, они не прочь взять с собой часть его лучезарной улыбки. Голубые глаза Тёмы - копия маминых. Женя ещё по телефону поразила меня абсолютным отсутствием напряжения в голосе. В её-то ситуации!.. При личном знакомстве я пойму, что в своём материнском долге она надёжна, как ось земли. Сейчас ей двадцать «с хвостиком», а когда на свет появился Артём, было 18.

Родился Тёма семимесячным. Когда у Евгении начали преждевременно отходить воды, муж повёз её в райцентр. Супруги живут в Рязанской области в посёлке Ерлино, до роддома добираться 25 км. «Приехали вечером, - вспоминает Женя. - Воды отошли. Врачи предложили подождать до следующего дня. Утром начали стимулировать, малыш шёл «всухую». Может, надо было сделать мне кесарево? Кто теперь скажет и объяснит? На свет мальчик появился с диагнозом «родовая травма». Ещё у сына была двухсторонняя пневмония».

С болезнью лёгких справились, а вот родовая травма давала о себе знать. УЗИ головы показало серьёзные проблемы. Сначала поставили диагноз «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП), который со временем перешёл в «детский церебральный паралич» (ДЦП). У мальчика полностью сохранный интеллект. Но сидеть он может только с поддержкой, в игрушки играет лёжа, есть может сам лишь кусочек хлеба - держать кружку и ложку с супом ему не под силу. Во время нашей прогулки Артём просится в туалет. Женя берёт сына на руки, и они идут «под кустик». Быстро возвращаются. Артём грустно констатирует: «Стоя я писать не могу. Вообще не могу стоять». «Ничего, всё изменится», - подбадриваю мальчика. «Этой осенью в московской больнице нам попался первый доктор, который обещает поставить Артёма на ноги. Дословно он сказал так: «Фантастики не обещаю. Бегать он не станет. Но с ходунками будет передвигаться. И сможет самостоятельно сидеть». - «А что такое ходунки?» - «Это как тележка с маленькими колёсиками. На неё опираешься, толкаешь впереди себя и идёшь следом», - объясняет Артём.

Золотые руки

Чтобы достичь подобных результатов, Артёма нужно прооперировать. Сложнейшую нейрохирургическую операцию, которая за рубежом стоит десятки тысяч евро, мальчику сделают бесплатно. Но в данном случае необходимы не только золотые руки хирурга, но ещё и эпидулярный стимулятор, который вживят мальчику в тело рядом со спинным мозгом. В начале 2000-х годов наша медицинская промышленность выпускала эти миниатюрные аппараты, и стоили они меньше 100 тыс. руб. Теперь не выпускает. Российские доктора вынуждены заказывать стимуляторы в Америке. Тот, что необходим Артёму, стоит 560 тыс. руб. Он вживляется в организм на несколько лет. Смысл в том, что нейростимуляция спинного мозга уменьшает спастику (напряжение мышц) и ведёт к большей подвижности нижних конечностей.

Такой огромной суммы у молодой семьи нет. Мама Артёма не работает - сын требует круглосуточного присмотра. «Мы с ним за всю жизнь только этой весной на две недели расставались, - рассказывает Евгения. - Я беременная лежала на сохранении. Весной у Артёма родился братик Кирюша, здоровый мальчик. Сейчас ему 5 месяцев. Пока мы этой осенью были месяц в больнице в Москве, с малышом сидел муж». С Артёмом и Евгенией мы встретились сразу после выписки из московской больницы. Сейчас самое главное - оперативно собрать деньги на стимулятор, потому что, как только его удастся приобрести, Тёму без очереди положат на операцию.

...Подъезжаем с коляской к пруду. Артём любуется водной гладью. И вдруг: «Хоккеистов жалко». И вот тут, каюсь, я подумала: «Странная ассоциация. Ну, положим, пруд замёрзнет, превратится в каток. Но почему хоккеистов жалко?» - «Они погибли», - отвечает Тёма. - «О господи! Он же о ярославской команде! Но ведь с тех пор прошло больше месяца». «Артём смотрит телевизор, всё принимает очень близко к сердцу, - говорит мама. - Когда в Японии стряслась беда, он всё время рвался поехать туда на пожарной машине. А когда мы приходим в храм причащаться, он, видя распятого Христа, плачет: «Жалко Боженьку».

Болезнь Тёмы такова, что он не может контролировать тонус мышц, они у него в постоянном напряжении, не в силах расслабиться ни на секунду. Не может расслабиться и сердце мальчика, при виде чужого горя сжимается в разы сильнее, чем у обычного человека. Тёма готов прийти на помощь всем, кому в данный момент плохо. Только для этого ему надо встать на ноги. Давайте поспешим ему навстречу.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 560 тыс. руб. для Артёма Мартьянова из Рязанской области.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка

Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42

ИНН 7701619391, КПП 770101001

JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)

Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with

Deutsche Bank Trust Company Americas,

New York, NY, USA

SWIFT: BKTR US 33

Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with

Deutsche Bank AG

Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany

SWIFT: DEUT DE FF

Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

Смотрите также:

• Чтобы излечиться от «эффекта бабочки» 5-летнему Саше нужно 300 тыс. рублей →
• Притяжение сердец. «Светят» ли современным семьям бриллиантовые свадьбы? →
• Связь времён. Зачем нашим детям уроки истории? →