Примерное время чтения: 9 минут
101

«Я устал зарабатывать на свое лечение»: 11-летний Глеб Стоякин обращается через «Аиф.ru» к Президенту за помощью

«Вся жизнь — поиск средств»

Глеб Стоякин — третий сын в семье. Самый любимый и долгожданный. Рожденному, казалось бы, здоровым, Глебу сейчас поставили пятнадцать диагнозов. Большинство из них — единичные случаи в мире.

— Проблемы начались, когда Глебу исполнилось два года, — он стал как бы «обмякать», мышцы его не слушались, — вспоминает мама Глеба, Марина. — Я взяла его на руки, он совершенно мягкий, как будто в теле нет ни одной кости, будто скелета вовсе нет, а он из одних мышц состоит. Потом не мог спать, просыпался по 90 раз за ночь, это было немыслимо, я тоже, конечно, не провела ни одной нормальной ночи, сплошные слезы и вызовы «скорой». И началась череда обследований. Глебу диагностировали синдром MELAS. На планете людей с таким заболеванием всего 74 человека, а также три разновидности эпилепсии (затылочная, лобная и фокальная), митохондриальную миапатию, врождённую парциальную мерозинопатию — во всём мире людей с этим диагнозом около 50-ти человек, и ряд других заболеваний. Ввиду такого скопления болезней у одного человека наш случай отнесли к единичному в мире. Челябинские врачи не давали Глебу ни единого шанса на выздоровление. По сей день большинство диагнозов в картах Глеба стоит под вопросом.

И Марина стала искать выходы на столичных светил. Звонила в клиники, умоляла принять их с Глебом. Ей шли навстречу. Марина с сыном летали в Москву, проходили обследования, но ситуация не улучшалась, а диагнозы все пребывали. Марина обратилась в израильскую клинику «ШИБА», известную на весь мир. Глеба пригласили на обследование к специалистам по метаболическому расстройству и генетику.

— Когда я увидела первый счет, у меня глаза округлились, — рассказывает Марина. — Несколько тысяч долларов. Плюс нужны деньги на перелет, проживание и питание в Израиле. И вся наша жизнь превратилась в поиск средств.

В семье Стоякиных работает только отец. Многодетная Марина всю жизнь посвятила воспитанию Глеба и уходу за ним. Мальчик, инвалид детства, находится на домашнем обучении.

— До девяти лет Глеб не мог самостоятельно поесть, — плачет Марина. — Его не слушались руки, как годовалого малыша, который впервые берет ложку. В Израиле, в течение нескольких лет, с Глебом занимались замечательные специалисты. Когда после усиленных занятий на тренажерах Глеб самостоятельно намазал масло на кусочек хлеба, мы рыдали всей клиникой. Это была первая его победа. Тем, у кого здоровые дети, никогда этого не понять.

Как заработать в 10 лет

Мир Марины ограничился поиском средств на поездки в Израиль и Москву. Специалисты, и российские, и зарубежные, разводили руками и назначали новые и новые обследования. Присылали счета. Марина писала, звонила, просила, умоляла помочь ее сыну. Обращалась везде — в органы власти, к меценатам, частным предпринимателям, владельцам заводов, в крупные магазины, благотворительные фонды.

— Я очень благодарна всем, кто верит в нас с Глебом и помогает, — говорит Марина. — Приходили и по десять рублей на счет Глеба, и по нескольку десятков тысяч. Я не знаю имен многих благотворителей, но говорю им огромное спасибо. Мы рады любой помощи.

Когда израильская клиника прислала Глебу приглашение на очередное обследование, у Стоякиных не оказалось средств. На билеты помогли друзья мужа, а на питание и оплату квартиры взять денег было негде. Марина сделала из картонной коробки ящик для сбора средств, приклеила на него фотографию Глеба и пошла в парк собирать милостыню. Был теплый летний день, и отдыхающие на лавочках парочки доставали из карманов мелочь. Кто-то пятьдесят рублей, кто-то двадцать.

— Глеб видел, как я нервничаю, — вспоминает Марина Стоякина. — И говорит: мама, у меня же есть мои фотографии, может, их можно продать? Я подумала, выхода все равно нет, и обратилась в один торговый центр города с просьбой разместить фотовыставку сына. Мне пошли навстречу, около его снимков установили урны для пожертвований. Кое-как мы с сыном набрали нужную сумму.

Глеб талантливый мальчик. Его снимки уже оценили специалисты в области фотографии. На стене в комнате Глеба выставка его первых дипломов за фото. Особенно мальчик гордится, что является обладателем Ордена «Молодое дарование России — «Чароитовой звезды».

Единственного друга подарили на новый год

Мир Глеба ограничен квартирой. К нему приходит школьный учитель. Друзей у мальчика нет — он их попросту не видит. Гуляет редко, только под присмотром родителей: непонятно, как болезнь может проявиться.

— Меня есть друзья, — по-детски наивно рассуждает мальчик. — Это моя собака Греция и кот Барс. Они очень хорошие. Я мечтал о собаке столько лет, с мамы слово взял, когда мы вернемся из Израиля, она подарит мне друга на новый год. Мама купила мне хаски. Мне и имя сильно понравилось — она же Греция по паспорту. Иногда еще не может до улицы дотерпеть, но мы ей все прощаем.

И тут же добавляет: «Я так устал. Не хочу никуда лететь, хочу с мальчишками на улице бегать, по парку гулять, в снежки играть. А мне нельзя».

Знаменитые помощники

Мама Глеба обращалась на все это время и к нетрадиционной медицине. Говорит, объехала с сыном столько знахарок и экстрасенсов, сколько нашла. Лечили мальчика и по телефону, и порчу снимали бабушки-гадалки.

— Я вижу, что ему лучше, что есть прогресс, — рассказывает Стоякина. — Потому не отказываюсь ни от одной возможности. Я не знаю, что Глеба лечит, медицина или молитвы? А может, погружение в Иордань? В Москве удалось попасть на прием к знаменитому Мохсену Нарузи. Знахарь пообщался с ребенком, провел своеобразный ритуал, а потом достал из кармана свои личные молитвы и протянул Глебу. Мы все заплакали, кто видел. А в самолете как-то я встретила Сосо Павлиашвили. Подошла, разговорились. Он обещал рассказать своим знакомым о нашей беде, предложил информационную помощь.

«Может, мне Путин поможет?»

— А мне Путин может помочь? — говорит Глеб. — Спросите его через «Аргументы»? Мне на новую поездку в Израиль счет прислали, надо сто тысяч долларов только на ДНК-исследование. Мама плакала вчера, я видел. Она писала сама и Путину, и Медведеву, но почему-то ее письма приходят назад. Ко мне приезжали и с администрации, и омбсмен. Я сам хочу написать Президенту, но пальцы плохо слушаются, стыдно за почерк, а в клавиатуре я пока не все знаки знаю. Владимир Владимирович, помогите мне стать таким, как все. Чтобы все эти огромные суммы мы с мамой не зарабатывали и не просили. Чтобы я свои фотографии не продавал. Чтобы меня вылечили. Чтобы я спокойно гулял и не боялся, что мне станет плохо. И чтобы мы ремонт дома доделали, а то обои оторвали, а на новые пока нет денег. А еще я мечтаю поплавать с дельфинами.

Смотрите также:

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Топ 5 читаемых

Выбор профессии 2021
Самое интересное в регионах